تبادل لینک هوشمند
برای تبادل لینک ابتدا ما را با عنوان حمایت از بیماران چشمی آرپی و آدرس lpsk1348.LXB.ir لینک نمایید سپس مشخصات لینک خود را در زیر نوشته . در صورت وجود لینک ما در سایت شما لینکتان به طور خودکار در سایت ما قرار میگیرد.
<-PollItems->
<-PollName->
خبرنامه وب سایت:
آمار
وب سایت:
بازدید دیروز : 31
بازدید هفته : 225
بازدید ماه : 1352
بازدید کل : 166688
تعداد مطالب : 2020
تعداد نظرات : 4019
تعداد آنلاین : 2
Alternative content
سلام به داداشا و آبجیای عزیز و دوست داشتنیم امیدوارم حالتون خوب و دلتون همیشه شاد باشه خوشحالم در خدمت شماعزیزان هستم و امیدوارم این تعطیلات به همتون خوش گذشته باشه و در این مدت برای بازسازی خودمون به خوبی استفاده کرده باشیم و سال جدید را باانرژی مضاعف شروع کرده باشید وبرای همه ی عزیزان آرزومندم امسال همه چی اونجور که دوست دارین براتون اتفاق بیفته و هیچ وقت ناامید و مایوس نشین، انشاال.. امسال سال نیل به آرزوهای قشنگتون باشه و همه به وصال آرزوهاتون برسید.
و با سپاس فراوان به مدیران لایق سایت آبجی صدف عزیز و داداش فرزاد مهربون که در این مدت که بنده کم سعادت بودم و کمتر درخدمت شما عزیزان بودم نظارت عالی در انجمن داشتند.
و نیز تشکر صمیمانه از تمام عزیزانی که طی این مدت به بنده لطف نمودند و جویای حال بنده بودند چه آنها که نوشتند و چه آنها که بیان کردند و چه آنها که در دلشان یاد نمودند.
ژنتیک 101: چگونه برخی از بیماری های شبکیه به ارث
بن Shaberman در 2014 اکتبر 10
تخم مرغ و spermLong قبل از ظهور آزمایش ژنتیک، و یا حتی آگاهی از DNA و RNA، ناظران دقیق متوجه شده است که بسیاری از صفات از یک نسل به نسل دیگر منتقل می شد. اما آن را هنوز هم می تواند مشکل باشد که چرا برخی از افراد به یک بیماری ژنتیکی به ارث می برند و برخی دیگر نه. همچنین، آن را اغلب روشن نیست که اعضای خانواده در معرض خطر به ارث بردن یک بیماری هستند.
برای درک وراثت، شما باید بدانید که کمی در مورد ژنتیک. در زیر یک بررسی از سه الگوی توارث ژنتیکی بیماری مهم است. اما، اول، پس زمینه کمی:
ژن ها و جهش
شرایط ژنتیکی، از جمله بسیاری از بیماری های شبکیه، توسط تغییرات ژنتیکی یا جهش ایجاد می شود، از یک یا هر دو پدر و مادر منتقل می شود. هر کس در حدود 25،000 جفت ژن، که نقش عمده ای در تعیین کسی که هستیم، ما قد، رنگ مو، و غیره همه ما بسیاری از تغییرات و جهش در ژن های ما، و بسیاری از سلامت یا رفاه تاثیر نمی گذارد بازی. با این حال، برخی از مشکلات شده و منجر به بیماری ها، از جمله کسانی که از شبکیه.
ژنها در ساختارهایی به نام کروموزوم پیچیده، که انسان به طور طبیعی 23 جفت. ما یکی از هر کروموزوم از مادر و پدر ما به ارث می برند. جفت کروموزومی 1 تا 22 به عنوان اتوزوم (غیر جنسی) کروموزوم شناخته شده است.کروموزوم X و Y در جفت 23 به عنوان کروموزوم جنسی شناخته شده است، چرا که یکی از وظایف خود است که برای تعیین جنس ما است.
اتوزومال غالب
برای دریافت یک بیماری اتوزومال غالب، یک کودک یک کپی از ژن جهش یافته را از پدر و مادر مبتلا دریافت می کند. این احتمال وجود دارد که پدر و مادر مبتلا به او می داند و یا او این بیماری و یا حداقل علائم مربوط است. پدر و مادر های دیگر است که معمولا نه مبتلا و نه حامل.
با بیماری غالب است، به احتمال 50 درصد است که یک کودک خواهد شد ژن جهش یافته را دریافت و توسط بیماری وجود دارد. بیماری غالب اغلب در چندین نسل از یک خانواده به نظر می رسد، با بسیاری از اعضای خانواده که تحت تاثیر قرار.
اتوزومال مغلوب
برای دریافت یک بیماری مغلوب، یک کودک باید یک نسخه جهش یافته این ژن را از هر دو والدین به ارث می برند. با شرایط مغلوب، هر یک از والدین یک نسخه جهش یافته و یک نسخه طبیعی از این ژن مربوطه. از آنجا که هر یک از والدین تنها یک نسخه جهش یافته ژن، آنها حامل بی پیرایه از شرایط است. آنها معمولا نمی دانند که آنها ناقل هستید چرا که آنها هیچ مشکلی در بینایی مرتبط.
اگر فرزند خود را تنها یک ژن جهش یافته را از یکی از والدین به ارث می برد، پس از آن کودک تنها یک حامل بیماری است و معمولا هیچ مشکلات بینایی را تجربه نمی کنند. اگر فرزند خود را یک کپی از هر یک از پدر و مادر جهش یافته را به ارث میبرد، پس از آن کودک به این بیماری و از دست دادن بینایی همراه توسعه.
با بیماری مغلوب، یک فرصت 25 درصد است که کودک را تحت تاثیر قرار خواهد شد و به احتمال 50 درصد او خواهد بود حامل بی پیرایه. بیماری های مغلوب هستند بیشتر احتمال دارد به تعجب یک خانواده به دلیل پدر و مادر یک کودک مبتلا معمولا آنها حامل دادی نمی دانم.
X-لینک
الگوی توارث بیماری های وابسته به X هستند پیچیده تر از دیگران است، چرا که جنس هر دو پدر و مادر و فرزندان خود اغلب تعیین اینکه آیا بیماری تصویب خواهد شد پایین.
همانطور که قبلا ذکر شد، مردان یک X و کروموزوم Y و زنان دو xs است. در بیشتر موارد، مادران عبور بیماری وابسته به X را به فرزندان پسر خود. دختران معمولا به این بیماری مبتلا می کنید، چرا که آنها نیز یک کروموزوم X سالم از پدران خود داشته باشد. با این حال، محققان دریافته اند که زنان برخی اوقات می تواند از دست دادن بینایی خفیف، و در موارد نادر، از دست دادن بینایی در اثر بیماری های وابسته به X شبکیه.
اگر مادر حامل وابسته به X یک پسر، یک احتمال 50 درصد او را تحت تاثیر قرار خواهد داد. اگر مادر حامل وابسته به X یک دختر، یک احتمال 50 درصد دختر خواهد بود حامل وجود دارد.
یک کلمه در سن ماکولا مرتبط دژنره (AMD)
AMD علت منجر به کوری در افراد بالای در کشورهای توسعه یافته 55 زنده است. این متفاوت از بیماریهای ارثی شبکیه، به دلیل خطر ابتلا به بیماری توسط یک ترکیب پیچیده ای از عوامل ژنتیکی و شیوه زندگی، از جمله سن و مصرف سیگار ایجاد می شود. بهترین راه برای تعیین خطر از دست دادن بینایی از AMD است که از طریق بررسی شبکیه توسط دکتر چشم.
برای کسب اطلاعات بیشتر، لطفا ارث FFB از شبکیه Degenerations و درباره جزوات آزمایش ژنتیک.
تصویر، بالا، حسن نیت ارائه میدهد از موسسه ملی بهداشت.
