تبادل لینک هوشمند
برای تبادل لینک ابتدا ما را با عنوان حمایت از بیماران چشمی آرپی و آدرس lpsk1348.LXB.ir لینک نمایید سپس مشخصات لینک خود را در زیر نوشته . در صورت وجود لینک ما در سایت شما لینکتان به طور خودکار در سایت ما قرار میگیرد.
<-PollItems->
<-PollName->
خبرنامه وب سایت:
آمار
وب سایت:
بازدید دیروز :
بازدید هفته :
بازدید ماه :
بازدید کل :
تعداد مطالب : 2020
تعداد نظرات : 4019
تعداد آنلاین : 2
سلول های بنیادی برای مطالعه بر روی بیماری های تحلیل برنده عصبی و درمان آن ها می توانند مفید باشند.اما تا کنون به عنوان مدل مناسبی برای اختلالاتی که در کهولت دیده می شوند موفق نبوده اند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل ازبنیان،در مطالعه ای که نتایج آن در مجله Cell Stem Cell ارائه شده است روش جدیدی برای تبدیل سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) به سلول های عصبی معرفی شده است که می تواند در مطالعه بیماری های مرتبط با پیری نظیر پارکینسون مفید باشد. دراین روش سلول های مشتق شده از iPSC در معرض پروتئینی به نام progerin که با پیری مرتبط است، قرار می گیرند. این سلول ها دانشمندان را قادر می کنند به مطالعه اختلالاتی که شروع دیرهنگام دارند بپردازند و روش هایی برای جلوگیری و درمان این بیماری های بیابند. با تکنیک های کنونی پژوهشگران باید سلول های مشتق شده از iPSCرا تا 60 سال کشت دهند تا بتوانند از آن ها جهت مطالعه بر روی بیماری های مرتبط با کهولت استفاده کنند. اکنون پژوهشگران با القای پیری توسط progerin می توانند 60 سال را به چند روز یا یک هفته تبدیل کنند. سلول های iPSC با استفاده ازبرنامه ریزی مجدد سلول های پوست ایجاد می شوند و سلول های حاصل به مرحله شبه جنینی بازمی گردند، این سلول ها قادرند به انواع سلول ها مانند نورون و سلول های خونی تبدیل شوند.اما سلول های iPSC بالغ نیستند و ماه ها طول می کشد تا دارای عملکرد شوند به همین علت آن ها برای مطالعه برخی بیماری ها که در اثر کهولت به وجود می آیند، بسیار جوانند. برای برطرف کردن این نقطه ضعف محققان سلول های iPSC و نورون های به دست آمده از افراد پیر و جوان را در معرض progerin قرار داده اند. بعد از زمان کوتاهی این سلول ها مارکرهای مرتبط با پیری را که به طور طبیعی در سلول های پیر دیده می شوند، نشان داده اند. محققان سپس از سلول های پوست بیماران مبتلا به پارکینسون برای تولید iPSC استفاده کرده و آن ها را به نورون تبدیل نموده اند. بعد از به کارگیری progerin نورون ها خصوصیات مربوط به بیماری را از خود نشان داده اند که شامل تحلیل نورون ها ،نقص های میتوکندریایی و مرگ نورون ها است. پژوهشگران امیدوارند بتوانند با کمک این روش توضیحی برای شروع دیرهنگام این نوع بیماری ها داشته باشند و نیز بتوانند داروهای جدیدی تولید کنند که از شروع بیماری ممانعت کنند.
نظرات شما عزیزان:
