تبادل لینک هوشمند
برای تبادل لینک ابتدا ما را با عنوان حمایت از بیماران چشمی آرپی و آدرس lpsk1348.LXB.ir لینک نمایید سپس مشخصات لینک خود را در زیر نوشته . در صورت وجود لینک ما در سایت شما لینکتان به طور خودکار در سایت ما قرار میگیرد.
<-PollItems->
<-PollName->
خبرنامه وب سایت:
آمار
وب سایت:
بازدید دیروز :
بازدید هفته :
بازدید ماه :
بازدید کل :
تعداد مطالب : 2020
تعداد نظرات : 4019
تعداد آنلاین : 2
به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از بنیان براساس مطالعه ای که در بیمارستان کودکان لس آنجلس انجام شد دانشمندان گزارش کردند که هیچ گونه شواهدی مبنی بر استفاده از سلول های بنیادی در درمان هیپوپلازی عصب بینایی(ONH) در کودکان یافت نشد. ONH یک عصب بینایی تکوین نیافته است که در طی تکوین جنینی رخ می دهد. این رویداد می تواند به عنوان یک ناهنجاری جدا و یا بخشی از اختلالات بوجود آمده توسط ناهنجاری های مغزی و اندوکرینی و یا تأخیر در تکوین باشد. ONH یک دلیل کوری کودکان در آمریکای شمالی و اروپا و تنها دلیل کوری در دوران کودکی می باشد که شیوع آن در حال افزایش است. تاکنون درمانی برای بهبود بینایی در این کودکان مشخص نشده است. چشم پزشکان به مطالعه و بررسی این بیماری پرداختند. دکتر Borchert بیان کرد که مطالعه کنترل شده ای با جمعیت کافی در جهت تعیین اثرسلول های بنیادی بر بهبود عملکرد عصب بینایی نیاز است. آنها درمان ONH را با استفاده از سلول های بنیادی بند ناف تزریق شده به جریان مغزی-نخاعی پیشنهاد کردند. این درمان شامل 6 تزریق برای مدت 16 روز و تزریق روزانه فاکتورهای رشد می باشد. سپس یک، سه و نه ماه پس از درمان با سلول های بنیادی، شدت بینایی، اندازه عصب بینایی و حساسیت به نور مورد بررسی قرار گرفت. هیچ اثر درمانی خاصی در این گروه مورد بررسی مشاهده نشد. این نتایج نشان داد که کودکانی بزرگتر از 7 سال با بیماری ONH ممکن است بهبود خودبخودی در بینایی از یک آزمایش به آزمایش دیگر نشان دهند. این بهبود به طور مساوی در کودکان بدون تزریق سلول های بنیادی نیز مشاهده شد. به گفته دکتر Fink نتایج این تحقیق استفاده از سلول های بنیادی را در درمان ONH حمایت نکرد. به گفته دانشمندان، علم و بینش تکنولوژی استفاده از سلول های بنیادی هنوز مشخص نمی باشد.
نظرات شما عزیزان:
